想写这个已经很久了，但是最近一直忙着没时间静下心来。我写这个是为了让大家注意下保护好自己的肾脏，更高质量的过好每一天！

   好多妈妈都知道最近朵朵姥姥一直在去医院，其实朵朵姥姥是去医院做透析，朵朵姥姥得的病是尿毒症。刚开始我听到这个病的时候也特别害怕，特别恐惧。但是慢慢的时间久了，去透析室的次数多了，也就很坦然，很淡定了。尿毒症就是肾脏没办法工作了，我们都知道肾脏是过滤器官，肾脏不工作了，体内的毒素就排不出去了，而透析就是帮助过滤血液内的毒素。

   我现在说说朵朵姥姥得病的过程，其实这病不是一天就成这样的，也有预兆，只是我妈老觉得自己身体好，没当回事罢了。中国人的传统就是讳疾忌医，殊不知这样却会吃大亏。三四年以前的冬天，我妈突然头很晕，去社区诊所量了下血压，说是血压高啦，于是开了点降血压的药，吃了药头晕的状况改善了很多，此后也没什么不适应，也就没当回事。前年的春天，妈妈突然每天早晨都会恶心，想吐又吐不出来，眼睛和腿也出现了浮肿。去了医院，一检查说是慢性的肾炎，住了一个月输了点液就出院啦。出院后开始吃中药，西药等一系列保护肾的药，但是去年的十月份，我妈突然晚上平躺的没办法睡觉了，胸口也上不动气。去了医院，量了肌酐，已经到了720.（肌酐是评测肾脏损伤程度的一个值，707就被评为尿毒症了）。医生说得做透析，只有透析才能把肌酐降下来。肌酐高了就会觉得恶心，同时心脏也会难受。上不动气也有这个原因。到了医院只有听医生的安排，给我妈插了个临时的管。透析了几次，我妈感觉好多了。可是这个管也只是临时了，后来又给手上造了个漏，也就是把动脉和静脉的血管连接起来，这样扎起来也就没那么疼啦。透析是个长期的过程，只有透析才能维持生命。我妈现在属于初期，还算是比较轻一些的，五天透析一次。透析室时间久的大多数是两天一次的。先不说别的 ，就那一次次的扎针也是很让人心疼的，那个针不是一般的粗呢。看着他们心里莫名的会有些酸楚。

  再来说说我的妹妹的故事吧。我妈的这病后我特迷茫，就加了些肾病群。这个妹妹就是我在群里认识的。我遇到不明白的事情也都是她告诉我的，很健谈，很乐观的一个小姑娘。前几天我对她说，我想写写这个，她就很痛快把她的故事告诉我了，在她讲的过程中我听着都心疼，有的我都觉得自己太残忍了，让她回忆起以前痛苦的经历。可是她说，自己不介意，能够让别人看到她的故事能对自己的身体引起重视，她是开心的。我喜欢叫她派派，今年也只有27岁，已经透析10年多了。她十四岁就出去上班了，在地税局做接待，每天打扫一百多平米的屋子，年龄小，刚接触社会压力也特别大，自己也不舍得吃，一天就吃一包方便面，因为家里条件不太好，挣下的钱全部都给家里啦。妈妈问怎么样，还都是报喜不报忧。就这样上了不到三年的班，她觉得自己上班一天比一天累，早晨起来恶心，看东西也觉得很模糊。但是自己也没告诉家里人，直到有一天开始咳血，才和妈妈去了医院，还是自己做公交车去的医院。去了医院刚开始以为是肺部有问题，结果打了一针就晕过去了。这都是因为心脏受不了，体内好多水也排不出去的原因。后来医生就开始给做透析，也没给插管，全身给找血管，生生的往血管里面扎。插管的话每次不用受疼，但是生扎的话得扎两针，还都是直接扎到血管里面，那种疼不是一般人能忍受的。那一年我妹妹也就是才17岁。就这样在医院住了半年才出院，后来的四年我妹妹也都是一直生扎的，因为她身体的某些条件不适合造瘘。但是她一直这么坚强着，没在家人面前喊一声疼，医生和护士都为她竖大拇指。前十年，住院是不给报销的，透析一次的是将近五百块钱。为了省钱，我妹妹半个月才透析一次，因为体内的很多水都排不出去，身体肿的很厉害，但是都忍过来啦，这些年医疗保险可以报销一些，负担也相对减轻了很多。听她说她的事情以前，我觉得她好乐观，也很乐于助人，我没想到她自己这些年来承受了这么多。她说，自己刚知道这病也天天哭，接受不了，但是看到家里人就好多了，也坚强多了。

  医生对这种病的得病原因也说不太清楚，但是我通过我身边的病人讲述我也总结了一些。第一，营养一定得跟上。第二，压力不可以过大。第三，高血压不可以掉以轻心，有了高血压一定要去医院做全面的检查。因为肾病会因为高血压的。第四，饮料千万要少喝，尤其是碳酸饮料。第五，冷水千万不能喝，尤其是半夜醒来。第六，不能太过于劳累，要适当的休息下。最后，我想说，如果你身边有人得了这样的病，请不要用异样的眼光打量他们。很多时候，得病了心里会自卑很多，您一个鼓励和肯定的眼神会带给他们无穷的力量的。我也希望医学能够早日研究出人工肾，让我妈妈和她的病友少受些痛苦。为了我妈，我也会勇敢的坚持下去的！