一切为了女儿的笑容之~~可宜肺部手术后护理的日子(3月25日~3月28日)

    忐忑不安的过了一晚，第二天一早我们早早的就起来等待医生上班查房，因为只有医生查房时，我们就可以问多一点关于可宜的情况。一直等到9点多医生查完房7楼的病房后，才转到8楼去检查可宜的情况。10半左右医生下来了，我们特地找医生询问了可宜的情况，医生告诉我们说：“可宜的情况非常稳定，如果没有意外，今天下午就可以从ICU出来转入普通病房了。”听了医生的话，我们都非常高兴，急忙回到病房帮她换上新的床单及枕头，也备好了其它要用的用品。

ICU在8楼，问了几次7楼的医生都说也没有办法告知下午确切的转出来时间，说这是由ICU上面定的，几点出来并不清楚，反正今天会出来。一直焦急的等到下午15点多还是没有消息时，我们心里不免有点急了。再问了几次下面的护士和医生，还是没办法答复后，我和可宜爸干脆跑到ICU病房的大门口去，坐在门口边上等了。等待的心情既无聊心又急，我们两个闲着无事，傻傻地对着ICU玻璃门边上的每条缝隙焦急地往里面瞄，希望能看到可宜被推出来的那个瞬间，但每次看到的都是医生或护士的出出入入。每当医生或护士出入一次，ICU的自动门就会被打开一次，而每次打开时，我们都会忍不住同时站起来往门后面看，可是每次都是失望。就这样等待了一个多小时，16点多左右时，可宜爸的手机响了起来，拿起来一听竟然是一门之隔的ICU里面打出来的，问我们在哪？并电话告诉我们说：“你女儿马上就要出ICU了，你们准备一下在门口等着，跟我们护士一起转送到普通病房。”可宜爸忙答道：“我们就在ICU门口，一直都在等。”接到电话后约5分钟，随便自动门的打开，在分隔了20多个小时后，一张病床推着可宜出来，让我们终于再次看到我们的宝贝女儿陈可宜了，但她依然是晕睡着，手脚被绑，一切与昨天看的没多大差别，只是换了一张病床。

顺着电梯到了7楼回到普通病房，我们和医生一起把小小的可宜移到病房里的病床时，也许是转移时弄疼了她，小可宜终于醒了，睁开眼睛看到了爸爸妈妈时，小家伙张大了嘴两眼湿湿的看得出她想哭出来，但发出的声音有点嘶哑。也许是因为疼痛小家伙没有很大的动作，在可宜爸的抚摸及安慰下表现得还算比较平静乖巧，任由医生及护士们给她接监护器及安放引流管。这时我们才注意插在可宜嘴里的流食管已经没有，被拨掉了。询问护士时护士回答说：“小家伙脾气很大，今天在转床时情绪不移定，用小手把流食管扯掉了，你们等下可以开点奶粉之类的流食性的东西喂一下她。因为插管的原因对喉咙有一定的损伤，所以现在她的声音有点哑，过两天就会恢复好的了”听到护士的话，可宜爸马上转身看着我们昨天送上去的东西，准备取点奶粉冲给可宜喝。但是直到打开奶粉盖时才发现，原来昨天到现在，送上去的奶粉都原封不动的没有动过，这就说明从前天晚上开始，小可宜已经30多个小时没有进食过任何东西，都只是靠输液度过来的。看到原封不动的奶粉我们都有点心疼，可宜爸忙用水冲了一勺奶粉和60毫升（怕刚手术完不能多喝，而且可宜一直不太喜欢喝奶，以前在家可宜每次喝奶都很难喝完120毫升），没想到刚装好奶粉和水还没有冲好时，小可宜边看着爸爸手里的奶瓶已经迫不及待的用嘶哑的声音在发出“奶~奶~~奶~奶~~”的叫声了，听到她的叫声我们心里都非常心酸：“小可怜啊，从来不喜欢喝奶的你竟然嚷着要喝奶，你一定饿坏了。”刚把冲好的奶瓶子放到可宜的嘴里时，小可宜迫不及待地大口吸了起来，爸爸看她吸及太急，怕小家伙吸得太急而呛到肺部，还特意把奶瓶子的角度稍微斜了点控制出奶量，因为肺部刚动完手术，怕她受到大的波动。但是小家伙可能真的被饿得太利害了，不但一下子就喝完了60毫升的奶粉，中间还是因为喝得太急呛了几下而不断地发出咳嗽，把我们都吓坏了。喝完以后可宜还是咬着奶瓶不肯松口，以为我们不给她喝呢.看到这情景我们立刻会意到小家伙肯定还没有吃饱呢，于是马上又开了一瓶让她喝。两瓶奶下肚以后，小可宜终于不再嚷着要吃奶奶了，安静了下来。

跟爸爸妈妈分开了两天的时间里小可宜肯定很慌乱无助，真不知她这两天是怎么过来的,看着刚从ICU下来的她躺在病床上有点晕晕沉沉半闭着双眼,可是只要看着我们起身，就会马上显得不安及哭闹，就算睡着了响动大一点她都有会反应，马上就会吓醒起来，特别她爸爸，简直是一步都不能离开她。由于被一大堆管管线线连着，未来连续几天她都不可能下床的，还得躺在床上受好几天的苦,所以看着小可宜身上还布满了好多血迹及汗迹，我们边安慰她边用热毛巾慢慢地给她拭擦干净,就算是躺在床上我们也想让她舒服点！

接下来的几天也是我们最辛苦的日子。自从第一天从ICU出来起，因为小可宜便断断续续的不断高烧低烧。虽然医生解释及吩咐说这是正常现象，因刀口正在愈合是会这样的，烧高了就及时用点退烧药，低烧的话用毛巾或冰块敷一下，别让她烧太高，有什么弄了尽快找护士，但我们还是很担心，只要体温超过38度我们便紧张得起来，每天24小时不间隔地给她量体温、上毛巾、上冰块或抹头敷手脚，只要是医生说能降温的方法我们都尽力去做了。可宜吃的有医院里配送，我们就每天天急急的到门口打两份最便宜的快餐，然后急急的赶回病房吃。每天就这样满带怜惜而又心甘情愿、辛苦而又幸福地不停劳碌着，希望能帮可宜减轻一些痛苦，快点顺利恢复，早点让她拆管下床。

  可宜是个比较好动的人，接连几天躺在病床上动也不能动，实在让她有点呆不住。再加上从ICU下来后，绑在手脚的纱布已被我们拆了，安置在她身上的各种管管和监测线又比较多，所以她的手脚总是乱动，总是想把身上的所有管和线都扯下来，忙得我们两个大人有时手忙脚乱的有点顾不过来，弄到最后有时到了晚上就算我们都比较困，小家伙的一个翻身动作都能把我们吓醒，怕她无意中把那些东西扯掉。有空时为了帮躺在病床上的可宜解闷，我们还把带来的玩具及画册不停地翻给可宜看并念给她听，希望分散她的注意力，让她少点痛苦，而聪明的小可宜在这段简短的日子里，已经学会指着鸡叫鸡鸡，指着鱼叫鱼鱼，还认得了小鸟之类的一些小动物了。

就这样每天一直忙忙碌碌，一直忙碌到27号时，可宜的情况才算基本稳定下来，偶然只有点点低烧，但已不算太高。27号上午医生查房看完情况后，说虽然还是发烧但引流出来的液体不多，证明里面恢复得算是正常。按这种情况下去明天（28号）就可以帮可宜拨管，到时可宜就可以离床不用整天躺在床上了，明天你们准备一下，上午带她去护理室拨管吧。听了医生的话我们都十分开心，可宜呀，你又向前迈进了一大步了，加油！

    28日上午，我和可宜爸一起抱着可宜去护理室拨管。拨管的过程很痛苦，因为手术割出的引流孔有小拇指般大小，管在拨出来时回扯出有小段凝固的液血块，用工具清除血块后消毒完，还要用线把引流孔缝好密封，再消毒后一次包上纱布，这一切都是在我们两个大人的帮助及没有实施麻醉的情况下进行，可把可宜痛得哇哇大哭鼻涕眼泪一满脸都是，也让我们两个大人满脸心疼的努力坚持，囡囡呀，小家伙你真的受苦了，但很快就可以苦尽甘来，坚持一下啊。整个过程大约有几分钟，好在医生的技巧显得蛮熟练的，可宜虽然哭但挣扎得还不算利害，这才能顺顺利利的把管拨掉。拨掉管后抱起可宜时，她马上反过身来把爸爸抱的紧紧的，一个劲地哭。医生告诉我们一些注意事项，一是不要让伤口沾上水，二是要注意观察定期换药就行了。